En enero de 2025, la FDA aprobó Journavx, cuyo principio activo es suzetrigine, marcando el debut del primer analgésico oral no opioide en más de dos décadas. Su acción se enfoca en un tipo específico de canal de sodio (NaV1.8), lo que permite aliviar el dolor sin el riesgo de adicción inherente a los opioides.
¿Cómo actúa suzetrigine?
Journavx bloquea selectivamente los canales de sodio NaV1.8, presentes en las neuronas sensoriales periféricas. Esto impide que las señales de dolor lleguen al cerebro, sin afectar otros receptores centrales asociados con la adicción.
Eficacia comprobada y estudios clínicos
En ensayos de fase III realizados tras abdominoplastía o bunionectomía, Journavx redujo el dolor significativamente más que el placebo y fue tan eficaz como hidrocodona con paracetamol.
Aún no ha demostrado eficacia superior en dolor crónico o neuropático.
Perfil de seguridad y tolerabilidad
Es bien tolerado; los efectos adversos más comunes son prurito, erupción cutánea, calambres musculares y aumento de creatina quinasa, además de náuseas, constipación, cefalea o mareos.
No se ha observado riesgo de dependencia ni adicción.
Accesibilidad y aplicaciones clínicas
Aprobado para tratar dolor agudo moderado a severo en adultos, especialmente tras procedimientos quirúrgicos.
En el Hospital UT Health de San Antonio, ya se emplea en entornos posoperatorios, ayudando a reducir el uso de opioides.
Cada tableta tiene un precio mayorista estimado de USD 15,50; se advierte sobre posibles barreras de cobertura.
Journavx representa un avance significativo en el tratamiento del dolor agudo. Como primer analgésico no opioide de su clase aprobado por la FDA, ofrece una alternativa efectiva y menos riesgosa a los opioides, sin comprometer la calidad del alivio del dolor. Su introducción es especialmente relevante en la lucha contra la crisis de adicción y sobredosis.
