Hipertensión Alterial Pulmonar: Un padecimiento grave y difícil de diagnosticar

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La hipertensión arterial pulmonar (HAP) es una enfermedad grave de difícil diagnóstico y poco conocida, es un tipo

La hipertensión arterial pulmonar (HAP) es una enfermedad grave de difícil diagnóstico y poco conocida, es un tipo de presión alta que afecta a las arterias de los pulmones y las cámaras derechas del corazón.

Sus síntomas incluyen: dolor torácico, dificultad para respirar, mareos o desmayos con pérdida de la conciencia, hinchazón de tobillos, piernas y abdomen; color azulado en labios y piel, cansancio y falta de apetito

la HAP es una enfermedad subdiagnosticada y en el país no se tiene un registro de los afectados.

“Es un gran reto del profesional de salud hacer un diagnóstico temprano de la enfermedad, lastimosamente un 70% de los pacientes son diagnosticados en una etapa avanzada”, explica. Agrega que las complicaciones de la enfermedad son frecuentes cuando el diagnóstico es tardío, algunas repercusiones son: crecimiento de las cámaras derechas del corazón, coágulos sanguíneos, arritmias, sangramiento pulmonar, insuficiencia respiratoria crónica y muerte.

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“Un 35% de los pacientes no sobrevive cinco años luego de ser descubierto el padecimiento, intentamos que los afectados tengan una vida normal, pero es muy difícil si están en la etapa tardía”, agrega.

Las causas de este padecimiento pueden abarcar factores genéticos, inducción por drogas como metanfetamina, enfermedades como el Lupus, problemas cardiacos, enfermedades pulmonares como el EPOC, entre otros.

Según el Instituto Nacional de Cardiología de México, la enfermedad se presenta en cuatro mujeres por cada hombre, entre las edades de 30 a 60 años.

Para los pacientes diagnosticados, Flores Molina recomienda no fumar, no excederse al hacer ejercicio, cuidar su peso, no empujar ni cargar peso, someterse a un programa de rehabilitación y visitar a un especialista para establecer el tratamiento correcto.

elmundo.sv

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